Roche annonce l'homologation en Suisse de l'anticancéreux Gazyvaro
BALE - Le géant pharmaceutique Roche a annoncé mercredi l'homologation en Suisse de l'anticancéreux Gazyvaro. L’association du nouveau médicament avec une chimiothérapie réduit de plus de moitié le risque de progression de la maladie ou de décès chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC).
L’homologation de l'autorité suisse de contrôle et d’autorisation des produits thérapeutiques (Swissmedic) s’applique à l’association de Gazyvaro plus chimiothérapie par le chlorambucil, précise Roche dans un communiqué. Ce traitement est destiné aux patients souffrant de (LLC) non encore traitée et de pathologies concomitantes.
Avec Gazyvaro, le risque de progression de la maladie ou de décès se voit réduit de 61% par rapport au traitement de référence actuel à base de MabThera, autre produit de Roche. Le nouvel anticorps s’attaque aux cellules cancéreuses ciblées à la fois directement et avec le système immunitaire de l’organisme.
Gazyvaro est déjà commercialisé aux Etats-Unis et en Australie sous le nom de marque Gazyva. Compte tenu de ses bénéfices cliniques "extrêmement prometteurs", il est le premier médicament au monde à avoir été approuvé aux Etats-Unis par la FDA, autorité de santé américaine, avec le statut de percée thérapeutique, souligne Roche.
La LLC est l’une des formes les plus fréquentes de cancer du sang. Cette maladie touche notamment les personnes âgées, d’où l’expression «leucémie de la personne âgée». Environ 75'000 personnes en meurent chaque année dans le monde.
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ATS, 18 juin 2014
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