Novartis-Tochter Sandoz erhält FDA-Zulassung für Glatopa

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HOLZKIRCHEN - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Sandoz-Medikament Glatopa die Zulassung erteilt. Das Mittel der Novartis-Tochter ist das erste generische Wettbewerbsprodukt für die Multiple-Sklerose-Therapie Copaxone.

Das teilte Sandoz am Donnerstag mit. Glatopa wurde in Zusammenarbeit mit Momenta entwickelt und wird in den USA hergestellt. Das Mittel ist für Patienten indiziert, die an wieder auftretender Multipler Sklerose (RMS) leiden.

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Quelle: SDA - 16.04.2015